Гипогаммаглобулинемия — состояние, обусловленное низким уровнем иммуноглобулинов в сыворотке крови.
Гипогаммаглобулинемия новорожденных транзиторная – временная недостаточность антител у детей в возрасте от 3 до 6 месяцев. Обусловливается задержкой процесса созревания иммунной системы и начала биосинтеза иммуноглобулинов собственными В-лимфоцитами. Может сохраняться в течение 6 — 18 месяцев. Сопровождается повышенной чувствительностью к рецидивирующим инфекциям.
Гистаглобулин — смесь гидрохлорида гистамина и гаммаглобулина (на изотоническом растворе натрия хлорида). Модулирует активность Т-лимфоцитов, системы комплемента, тучных клеток и базофилов. Как предполагается, стимулирует образование антител к гистамину и, таким образом, оказывает антиаллергическое действие.
Гистамин — биогенный амин. Содержится в гранулах тучных клеток, базофилов. После дегрануляции клеток и попадания гистамина в межклеточное пространство вызывает кратковременное расширение сосудов, повышение их проницаемости, сокращение гладкой мускулатуры, усиливает секрецию клеток различных типов. Является основным медиатором аллергических реакций немедленного типа. Способен взаимодействовать со специфическими рецепторами (Н1, Н2, Н3) клеток-мишеней и вызывать их активацию. Клинически патофизиологические эффекты гистамина проявляются чиханием, стридорным дыханием, зудом, кожной сыпью, отеком.
Гистоны — небольшие основные белки, ассоциированные с ДНК. Принимают участие в структурной организации хроматина, способствуют плотной упаковке ДНК. Это позволяет разместить в ядре клетки 46 молекул ДНК генома человека общей длиной 2.0 метра на площади в диаметре 10 мкм. Их первичная структура весьма консервативна и мало изменилась в процессе эволюции. Различают H2a,H2B,H3 и H4 типы гистоновых белков.
Гистосовместимость — степень сходства/различия организмов двух индивидуумов по антигенам (системы АВО, HLA системы I и II классов), играющим существенную роль в приживлении трансплантированных тканей, переливании крови.
Гистотоп — часть молекулы ГКГ, взаимодействующая с рецептором Т-клеток и способствующая распознаванию чужеродного антигена (пептида).
Гликопротеины — белки, содержащие ковалентно связанные углеводы, экспрессированные на поверхности клетки.
Глобулины гипериммунные — иммунобиологические препараты, содержащие специфические антитела к определенному виду (типу) инфекционных агентов и полученные методом гипериммунизации. Получают из донорской крови путем выделения, очистки и концентрирования иммуноглобулинов G изотипа. Эффективны при терапии инфекционных заболеваний и проведении пассивной иммунопрофилактики. Используются несколько типов гипериммунных глобулинов: противоцитомегаловирусный, против гепатитов В и А, антистафилококковый, против респираторно синтициального вируса, противостолбнячный, противогерпетический, противодифтерийный и др.
Гломерулонефрит постинфекционный (ГП) – иммунозависимое воспалительное заболевание почек, сопровождающееся повреждением гломерул. Развивается вследствие инфекционных процессов, ассоциированных с болезнями почек. Инициирующим фактором являются аутоантитела и иммунные комплексы содержащие IgG, C3. На отложение иммунных комплексов в почках влияет длительность циркуляции в крови и размер. Комплексы со свойствами катионов фиксируются в субэпителиальном пространстве, а со свойствами анионов — в базальной мембране гломерул. Примерами заболеваний почек, обусловленных иммунными комплексами, являются постинфекционный гломерулонефрит, люпус нефрит, криоглобулинемический гломерулонефрит. Аутоантитела к белкам цитоплазмы нейтрофилов и сенсибилизированные Т-лимфоциты участвуют в патогенезе ГП. Наиболее часто обусловлен бета-гемолитическими стрептококками, спирохетами, простейшими (малярийный плазмодий), кандидами, вирусами гепатитов В и С, ВИЧ, ЦМВ. Наблюдаются мембранозные и мембранопролиферативные типы повреждений. В острой фазе ГП развиваются гематурия, протеинурия, гипокомплементемия. Применяются антибиотикотерапия и противовоспалительная терапия.
Гломерулонефрит мембранозный (ГМ) – иммунозависимое воспалительное заболевание почек, проявляющееся у взрослых в форме нефротического синдрома и протекающее с повышением креатинина сыворотки крови и состоянием гипертензии. В гломерулах выявляются отложения иммунных комплексов, содержащих IgG и C3. Примерно у 25% больных ГМ является вторичным на фоне инфекций ( гепатитов, сифилиса), применения лекарственных препаратов ( золота, пеницилламинов), злокачественных новообразований (рак легких, желудка), аутоиммунных заболеваний ( СКВ, РА). Лечение заболевания основано на применении стероидов, алкилирующих агентов (циклофосфамида или хлорамбутила), циклоспорина.
Гомология — явление внутри- и межвидо
вого подобия первичной структуры нуклеиновых кислот или белков. Выражается в процентах. Свидетельствует о наличии/отсутствии родственности биомолекул.
Гормоны — низкомолекулярные продукты секреции специализированных клеток эндокринных органов, оказывающие регуляторный эффект на клетки и органы-мишени.
Гормоны гипоталамуса — гормоны, играющие жизненно важную роль в патофизиологии воспаления: кортикотропин регулирует индукцию иммуносупрессивных глюкокортикостероидов, гонадотропин — синтез G белков клетки и вторичных мессенджеров.
Гормоны пептидные — секреторные пептиды, производные проопиомеланокортина (ПОМК). Наиболее активно синтезируются в передней и промежуточной долях гипофиза, гипоталамусе. Они упакованы в секреторные гранулы и высвобождаются в кровь под действием сигналов окружающей среды. К ним относятся адренокортикотропин (АКТГ), бета-липотропин (бета-ЛТГ), их производные – меланоцитстимулирующие гормоны, кортикотропин-подобный пептид, опиоидные пептиды (эндорфин, энкефалин). Они участвуют в регуляции многих физиологических процессов организма – нормальное развитие, поведение, эмоциональный и физиологический ответ на стресс, иммунный ответ и воспаление. Нарушение механизмов и недостаточность биосинтеза производных ПОМК сопровождается возникновением стресс обусловленных заболеваний и психосоматических синдромов.
Гормоны тимические — низкомолекулярные пептиды, секретируемые эпителиальными клетками тимуса (более 50). К ним относятся тимопоэтин, тимический гуморальный фактор, тимический фактор Х, тимический сывороточный фактор, альфа-1 тимозин, альфа-7 тимозин, бета-4 тимозин, альфа-протимозин. Оказывают регуляторное влияние на созревание, дифференцировку и функциональную активность Т-лимфоцитов.
Гранзимы — ферменты гранул ЦТЛ и ЕК, обусловливающие апоптоз клеток. Относятся к сериновым протеиназам.
Гранулема — участок хронического воспаления, вызванного внутриклеточно персистирующим микроорганизмом (микобактерии). Отграничивает инфицированные клетки от нормальных тканей и предотвращает распространение инфекционного агента в организме. В центральной области гланулемы локализуются макрофаги, многоядерные (часто) гигантские клетки, содержащие внутриклеточно патогены. Эти клетки обычно окружены Т-лимфоцитами и фибробластами.
Гранулема аллюминиевая — хронический воспательный процесс гранулематозного типа. Возникает локально, в местах введения иммунобиологических препаратов, адсорбированных на аллюминии.
Гранулематоз аллергический — тип некротизирующего васкулита в сочетании с гранулемами в легких и сосудистой стенке (при астме в тканях формируется множество таких инфильтратов).
Гранулематоз Вегенера — некротизирующий гранулематозный васкулит, захватывающий верхние и нижние отделы дыхательного тракта, почек. В данном процессе патогенетическую роль играют антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА). Антигеном-мишенью для АНЦА является сериновая протеаза 3 (компонент азурофильных гранул нейтрофилов). Высокая активность и специфичность этих антител коррелируют с активностью заболевания.
Гранулематоз хронический — иммунодефицитное состояние, обусловленное дефектом внутриклеточных механизмов бактерицидности фагоцитов (дефектом бета цепи мембранного компонента цитохрома b,gp91). Дефектные ген — CYBB локализуется на хромосоме Xp21.1 и детерминирует до 70% всех случаев, второй дефектный ген — NCF1 локализуется на хромосоме 7g11.23 и определяет до 30% случаев ИДС. Лейкоциты при данном состоянии плохо генерируют супероксидные радикалы и другие активированные формы О2 из-за недостаточности НАДФ оксидазы. Состояние клинически проявляется образованием гнойничковых инфильтратов и гранулем в коже, а также экзематозного дерматита (очаги локализуются вокруг рта, ушей, носа), в органах (легкие, печень, почки, лимфоузлы). Сопровождается бактериальными и грибковыми инфекциями. Характеризуется гипергаммаглобулинемией, гепатоспленомегалией и лимфаденопатией. Наследуется по аутосомально-рецессивному типу. Рецидивирующие инфекции проявляются уже в детском возрасте. Частота встречаемости данного дефекта 1: 250 000 – 500 000. Лечение включает противомикробные препараты, гамма-интерферон, ТКМ, генную терапию.
Гранулоциты — клетки белой крови, содержащие гранулы или везикулы, несущие растворимые медиаторы (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы).
Гранулы нейтрофилов — внутриклеточные гранулы, формирующиеся в процессе созревания нейтрофилов, имеющие мембрану и содержащие биологически активные продукты. Подразделяются на первичные, вторичные и третичные. Первичные появляются на стадии промиелоцита, достигая максимума в миелоцитах, располагаются в аппарате Гольджи, содержат пероксидазу (маркер), окрашиваются азуром (азурофильные или пероксидозоположительные). Они содержат ферменты внутриклеточной бактерицидности (лизоцим, катепсины В, D и G, эластазу, миелопероксидазу), катионные белки (дефензины), сериновые протеазы, кислые гидролазы. Вторичные (специфические) гранулы (70% всех гранул) образуются на стадии миелоцита, расположены на внешней стороне аппарата Гольджи, не содержат пероксидазу. Они содержат лизоцим, лактоферрин, коллагеназу, гепариназу, гистаминазу, молекулы рецепторов для иммуноглобулинов и комплемента, цитохромы, связывающий витамин В12 белок. Третичные гранулы содержат желатиназу, молекулы рецепторов, цитохром В, щелочную фосфатазу. Фосфасомы – гранулы, содерержащие щелочную фосфатазу – еще один тип гранул Нф. При активации Нф запускается механизм дегрануляция. В результате чего мембраны гранул сливаются с мембраной фагосом или мембраной клетки, а их содержимое соотвественно оказывается внутри фагосом или вне клетки.
Группы крови — иммунологическая характеристика эритроцитов, основанная на экспрессии поверхностных антигенов (антигены эритроцитов относятся к системе АВО). Различают четыре группы крови – I(О), II(А), III(B), IV(АВ).
Гуанозинмонофосфат циклический (цГМФ) — вторичный мессенджер клеток, принимающий участие в регуляции многих функций. Образуется из ГТФ под влиянием гуанилатциклазы. Является циклическим гуанозин 3’ 5’-гидрофосфатом Уровень цГМФ в ИКК на порядок ниже, чем цАМФ. Повышенный уровень цГМФ в тучных клетках обусловливает возрастание их чувствительности к сигналам, вызывающим дегрануляцию. цГМФ разрушается специфическими фосфодиэстеразами, активность которых регулируется гормонами.
Гуморальный — термин, используемый по отношению к веществам биологических жидкостей организма (крови), а также для обозначения типа иммунного ответа, сопровождающегося образованием антител, циркулирующих в крови.