В недавно опубликованной рецензируемой статье под названием « Полезное кровососание » утверждается, что синдром альфа-гала — заболевание, передаваемое клещами и вызывающее аллергию на красное мясо, — следует рассматривать как форму «морального биоулучшения».
Авторы (профессора Университета Западного Мичигана) утверждают, что, поскольку они считают употребление мяса морально неправильным, преднамеренное распространение аллергии на мясо с помощью клещей, отредактированных с помощью CRISPR, может сделать людей более «добродетельными», заставив их отказаться от мяса млекопитающих.
В статье говорится, что «допустимость» их предложения зависит от генетического редактирования клещей вида Lone Star тремя способами:
генная инженерия клещей для переноса синдрома альфа-гала
их модификация для выживания и более широкого распространения.
их модификация позволяет предотвратить передачу других заболеваний, таких как туляремия или эрлихиоз.
Они приводят в качестве доказательства возможности подобных манипуляций генное редактирование клещей на основе CRISPR, утверждая, что если ученые могут редактировать клещей, чтобы повлиять на передачу болезни Лайма, то аналогичные подходы в конечном итоге могут быть применены и к клещам-звездообразным.
Наиболее тревожным является их заключение: они утверждают, что продвижение синдрома альфа-гала является «морально обязательным». По мнению авторов, это означает, что исследователи обязаны развивать способность клещей переносить альфа-гал, а люди могут быть обязаны подвергать других воздействию синдрома альфа-гала, а не предотвращать его распространение и даже подрывать попытки «излечить» его.
Синдром альфа-гала — это не безобидное изменение образа жизни. Это серьезное, потенциально опасное для жизни аллергическое заболевание , которое может развиться после укуса клеща. Симптомы могут включать сыпь, расстройства желудочно-кишечного тракта и тяжелые аллергические реакции, включая анафилаксию; реакции могут возникать после употребления мяса млекопитающих, продуктов животного происхождения, в некоторых случаях молочных продуктов и некоторых медицинских препаратов.
И это заболевание уже поражает значительное число американцев. Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщает , что с 2010 по 2022 год было выявлено более 110 000 предполагаемых случаев заболевания, в то время как реальное бремя может быть намного выше, поскольку синдром альфа-гала не подлежит обязательной регистрации на национальном уровне, и многие пациенты никогда не проходят тестирование или диагностику.
Подумайте о том, что здесь предлагается: преднамеренная разработка генетически модифицированных клещей для распространения потенциально опасной для жизни аллергии на мясо, которая уже может затронуть почти полмиллиона американцев.
Это не похоже на здравоохранение. Это похоже на биотерроризм, замаскированный под биоэтику.
И это происходит не на пустом месте. Фонд Гейтса уже финансировал работу над генетически модифицированными клещами, выделив более 7,6 миллионов долларов компании Flyttr Limited в 2023 году «для начала разработки самоограничивающегося клеща» для борьбы с тропическим клещом Rhipicephalus microplus .
Этот проект не то же самое, что синдром альфа-гала, и касается клещей крупного рогатого скота, а не клещей-звездочётов, но он доказывает более важный момент: генетически модифицированные клещи больше не являются теорией. Их уже финансируют, разрабатывают и используют в повседневной жизни.
По данным CDC, до 450 000 человек в США страдают аллергией на красное мясо из-за синдрома альфа-гал, передаваемого клещами.

Ежегодно в США у тысяч американцев выявляется положительный результат теста на синдром альфа-гала — заболевание, передающееся через укусы клещей и вызывающее аллергические реакции на употребление красного мяса. Новые данные, опубликованные Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC), показывают, что с 2010 года по 2023 в США этим заболеванием могли пострадать до 450 000 человек.
Олений клещ, или черноногий клещ, Ixodes scapularis. Ученые обнаружили новый вид бактерий, вызывающих болезнь Лайма на Среднем Западе США. Эти цифры свидетельствуют о резком увеличении числа случаев с момента первого сообщения о синдроме альфа-гала среди нескольких жителей Вирджинии в 2008 году после укуса клеща.
Многие случаи, вероятно, остаются недиагностированными, сообщает CDC, ссылаясь на «вызывающие беспокойство» пробелы в знаниях, выявленные в отдельном исследовании среди американских врачей, опрошенных об аллергии на красное мясо.
«Бремя синдрома альфа-гала в Соединенных Штатах может быть значительным, учитывая большой процент случаев, которые, как предполагается, остаются недиагностированными из-за неспецифических и противоречивых симптомов, трудностей с обращением за медицинской помощью и недостаточной осведомленности врачей», — заявила доктор Джоанна Зальцер из CDC в своем заявлении.
В одном из исследований ученые проанализировали данные лаборатории Eurofins Viracor, ответственной «за почти все анализы в Соединенных Штатах до 2022 года» на предполагаемые случаи альфа-гал-инфекции. По данным CDC, за исключением нескольких академических или специализированных клиник, другие коммерческие лаборатории начали предлагать тестирование на альфа-гал-инфекцию только в 2021 году. Количество положительных результатов анализов крови на альфа-гал-синдром в целом увеличивалось каждый год: с 13 371 в 2017 году до 18 885 в 2021 году, за исключением спада в первый год пандемии COVID-19.
Хотя возможны ложноположительные результаты, CDC сообщает, что отдельные неопубликованные данные эпидемиологического надзора из Нью-Джерси свидетельствуют о том, что около 90% людей с положительным результатом теста имели клинические симптомы, соответствующие аллергии на красное мясо.
Большинство случаев было выявлено в южных и восточных штатах, где, как известно, обитает клещ «одинокая звезда», слюна которого связана с этой аллергией. Клещей вида Lone Star обнаружили на обширной территории страны, от Техаса до Мэна.
Однако положительные результаты тестов также выявили очаги заболевания среди жителей округов Миннесоты и Висконсина, где, как известно , клещи вида Lone Star не обитают. Другие виды клещей за пределами США также связывают с синдромом альфа-гала.
«Случаи, выходящие за пределы установленного ареала этого вида клещей, требуют дальнейшего исследования для лучшего понимания истории заражения и факторов, способствующих развитию этого аллергического заболевания», — написали авторы исследования.
Отдельное исследование, в котором приняли участие 1500 врачей общей практики, педиатров, фельдшеров и медсестер, показало, что 42% никогда не слышали об этом синдроме, а еще 35% заявили, что «не слишком уверены» в своей способности диагностировать или лечить пациентов, страдающих этим синдромом.
«Недостаток знаний [медицинских работников] о синдроме альфа-гала, вероятно, приведет к недостаточному тестированию, что еще больше затруднит изучение распространенности заболевания в стране», — написали авторы этого исследования о своих результатах. На основании результатов опроса, а также предыдущих исследований, проведенных до 2018 года, Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) оценивает, что с 2010 года в США от синдрома альфа-гала могли пострадать до 450 000 человек.
«Если тенденции в тестировании сохранятся, и географический ареал клеща Lone Star продолжит расширяться, прогнозируется, что число случаев синдрома альфа-гала в Соединенных Штатах увеличится в ближайшие годы», — пишут авторы.
Что такое синдром альфа-гала?
Синдром альфа-гала — это аллергическая реакция на молекулу сахара, которую ученые называют олигосахаридом галактоза-альфа-1,3-галактоза — или альфа-галом, — которая содержится во многих продуктах питания, изготовленных из млекопитающих. В список продуктов, которые могут содержать альфа-гал, входит красное мясо, такое как говядина, свинина или баранина, особенно в субпродуктах, таких как печень. Многие пациенты по-прежнему могут употреблять такие продукты, как молоко или сыр, хотя некоторым может потребоваться исключить эти молочные продукты из рациона, чтобы избежать симптомов. Другие продукты животного происхождения, такие как желатин, могут содержать альфа-гал и в редких случаях вызывать реакции на некоторые вакцины или капсулы, используемые в лекарственных препаратах. По данным CDC , аллергические реакции обычно проявляются через два-шесть часов после контакта с альфа-галом и могут варьироваться от легких симптомов, таких как сыпь и тошнота, до угрожающей жизни анафилаксии. Реакции на противораковый препарат цетуксимаб, представляющий собой антитело, дали первые признаки растущей распространенности аллергии в определенных регионах страны, где укусы клещей были более частыми. (В отличие от некоторых других антител, цетуксимаб производится с использованием клеточной линии , экспрессирующей ген молекулы альфа-гала.)) Хотя укусы клеща «одинокая звезда» являются наиболее опасными.
По словам ученых, этот клещ является основным фактором риска развития аллергии у американцев, и необходимы дополнительные исследования, чтобы понять, как слюна клеща Lone Star приводит к аллергии у некоторых укушенных. В 2019 году группа федеральных советников призвала активизировать исследования методов лечения этой аллергии, которая в настоящее время неизлечима и в основном лечится экспериментальными или так называемыми «неофициальными» препаратами, не одобренными Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
«Синдром альфа-гала — важная новая проблема общественного здравоохранения, имеющая потенциально серьезные последствия для здоровья, которые могут длиться всю жизнь у некоторых пациентов», — заявила в пресс-релизе доктор Энн Карпентер из CDC, ведущий автор одной из статей. Агентство призывает американцев принимать меры , чтобы избежать укусов клещей, которые могут вызывать целый ряд различных заболеваний , особенно в теплые месяцы года. Это включает в себя использование репеллентов и избегание густо заросших лесом или кустарником мест, где насекомые контактируют с людьми или их домашними животными.
Александр Тин — корреспондент CBS News, освещающий вопросы здравоохранения и пандемии. Источник.
Заболеваемость синдромом альфа-гала, передаваемым клещами, в США с 2013 года по 2026 выросла на 9800%.

За последние 12 месяцев количество случаев аллергии на мясо, вызванной клещами, выросло на 301%, что требует срочного расследования прошлых и настоящих исследований, связанных с клещами, и программ биологического оружия.
Синдром альфа-гала (САГ) — аллергия на клещей, превращающая красное мясо, свинину, а иногда и молочные продукты в фактор риска анафилаксии, — больше не является редкостью.
Новое исследование, представленное на ежегодной научной конференции Американского колледжа гастроэнтерологии 2025 года, дает наиболее четкую картину на сегодняшний день: заболеваемость синдромом альфа-гала резко возросла среди американцев.Исследователи проанализировали данные сети TriNetX US Collaborative Network (крупная база данных, охватывающая десятки медицинских учреждений) и выявили 3828 взрослых, прошедших тестирование на специфические IgE к альфа-галу (≥0,1 кЕд/л) в период с 2010 по 2025 год.Из них у 749 пациентов (23%) тест оказался положительным — это самая большая когорта пациентов с САГ, зарегистрированная на сегодняшний день.Среди людей, прошедших тестирование на синдром альфа-гала, показатели положительных результатов со временем резко возросли:
2013-2014 гг.: положительный результат теста получили 1,8% человек.
2019-2020: положительный результат теста получили 14,2% человек .
2021-2022: 38% получили положительный результат теста.
2023-2024: 100% положительных результатов среди вновь выявленных случаев, соответствующих критериям исследования.
В то же время, показатель заболеваемости резко вырос с 0,95 случаев на 100 пациенто-лет в 2013-2014 годах до 94,06 в 2023-2024 годах — что представляет собой увеличение на 9801% числа вновь выявленных случаев синдрома альфа-гал .
Даже только за период с 2021 по 2024 год заболеваемость выросла с 23,46 до 94,06 случаев на 100 пациенто-лет — скачок на 301% всего за несколько лет.
Хотя повышение осведомленности и тестирование, вероятно, играют свою роль, большой масштаб роста указывает на реальное увеличение числа клинических случаев.
Эти данные вызывают беспокойство в свете рецензируемой статьи профессоров Университета Западного Мичигана, в которой утверждается, что генетическая модификация клещей Lone Star с помощью CRISPR для преднамеренного распространения синдрома альфа-гал будет «морально обязательной» формой «морального биоулучшения», призванного отговорить людей от употребления мяса.
Важно также помнить, что в конце 1960-х годов исследователи биологического оружия, финансируемые армией, выпустили 282 800 радиоактивно меченых клещей на полевых участках в Вирджинии и Монтане, включая 152 000 меченых углеродом-14 клещей вида Lone Star в Монпелье и Ньюпорт-Ньюсе, штат Вирджиния, чтобы изучить, как далеко и как быстро эти клещи могут распространиться.
Учитывая масштабы нынешней эпидемии синдрома альфа-гала — с увеличением заболеваемости примерно в 100 раз всего за одно десятилетие — сейчас крайне необходимо серьезное, прозрачное и независимое расследование.
Мы должны всесторонне изучить, могли ли какие-либо прошлые или настоящие действия, связанные с биотерроризмом, лабораторные выпуски или правительственные энтомологические программы сыграть роль в быстром распространении клещей вида Lone Star и, как следствие, в резком увеличении числа случаев синдрома альфа-гала.
https://www.sott.net/article/506474-Tick-Borne-Alpha-Gal-Syndrome-incidence-skyrocketed-9800-in-the-US-since-2013

